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宝爸宝妈看过来 免费新生儿疾病筛查来了

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  新生儿疾病筛查是指对新生儿进行先天性、代谢性疾病的筛查,是对新生儿进行听力、苯丙酮尿症(PKU)、先天性甲状腺功能减低症(CH)、先天性肾上腺皮质增生症(CAH)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD)、地中海贫血五种新生儿疾病进行筛查。同时通过串联质谱技术开展新生儿多种遗传代谢病的筛查,做出早期诊断,经早期治疗,避免患儿病情发展和重要脏器出现不可逆性的损害,使儿童体格和智能得到正常发育。

  新生儿听力筛查是采用高科技手段在孩子出生24小时以后(一般在出生后2至4天)对其听力进行快速测试,从而在新生儿群体中,及早发现听力损伤患儿,并争取早期治疗、早期干预和促进康复,从而减少因“聋”致“哑”的残疾发生。

  新生儿遗传代谢性疾病筛查是宝宝出生后的第一道健康“安检”。医生提醒,对于新筛确诊的新生儿父母也不需要过度的担心,国家会对筛查确诊患儿实施康复救助。苯丙酮尿症的儿童发生的医疗费用纳入医保重大疾病医疗保障范围给予报销。0-10岁苯丙酮尿症患儿特殊食品及确诊为永久性听力障碍的儿童救治纳入省残联康复项目实施救助。多种遗传代谢病患儿纳入中国出生缺陷干预救助基金会救助项目实施医疗补助。


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